Uzmanlar, kanser hastalarının genetik kodunun tamamının analiz edilmesinin, birey için daha iyi sonuç veren tedavilerin sağlanmasına yardımcı olabileceğini buldu. İngiltere'de 13.000 kanser hastasıyla yapılan türünün en büyük araştırmasında, klinik veriler ile DNA kanıtlarının birleştirilmesi, bakımın kişiye özel olarak düzenlenebileceği anlamına geliyordu.

Sonuçlara göre bazılarına farklı ilaçlar verildi veya yan etkilere neden olabilecek ilaçlardan kaçınıldı. Çoğu beyin tümörünün tedavi kararlarını etkileyen genetiği vardı.

Nature Medicine'de yayınlanan çalışmada, her 10 beyin tümörünün dokuzundan fazlasında, bağırsak ve akciğer kanserlerinin çoğunda, ameliyat veya spesifik tedavilerle ilgili kararlara yön verebilecek genetik değişiklikler sergilendi.

Tam genom dizilimi (WGS), bir kişinin genetik kodunun tamamını, yani DNA'sını oluşturan 3,2 milyar harfin tamamını analiz eder.

Kanser hastaları bu özelliklere sahiptir: her iki ebeveynden miras aldıkları temel "sağlıklı" genom - burada DNA bir kan testi yoluyla çıkarılır, hem sağlıklı hem de mutasyona uğramış DNA'dan oluşan ve biyopsi yoluyla alınan kanserde bulunan bozuk genom. Birincisi, onları kansere karşı daha duyarlı hale getirebilecek genetik farklılıklar gösterebilir; örneğin BRCA1 mutasyonu, meme ve yumurtalık kanseri riskini artırabilir. İkincisi, hangi genlerin kanserin yayılmasına yardımcı olduğunu ve bazı ilaçların olumsuz yan etkilerine maruz kalma olasılıklarının daha yüksek olup olmadığını gösterebilir.

Araştırmacılar, sarkomların (kemik ve kastaki katı kanserler) %10'dan fazlasında, kanserin farklı alt türlerini ortaya çıkaran genetik değişiklikler buldular ve bu da doktorların doğru tedaviyi seçmesine yardımcı oldu. Ayrıca yumurtalık kanserlerinin yüzde 10'undan fazlasının muhtemelen kalıtsal olduğunu da buldular ve bu da klinik bakım ve aile üyelerine yönelik potansiyel testler hakkında fikir veriyor.

Genomics İngiltere, NHS İngiltere, Queen Mary University of London, Guy's ve St Thomas' NHS Foundation Trust ve Westminster Üniversitesi tarafından yürütülen ve 2018'de tamamlanan çalışma, 30'dan fazla katı tümör türünü kapsayan verileri analiz etti. Dr. Nirupa Murugaesu, bunun "genomik tıpta önemli bir kilometre taşı" olduğunu söyledi.

Kaynak: https://www.bbc.com/news/health